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  • 過渡到電氣安全標(biāo)準(zhǔn)EN 62368-1

    過渡到電氣安全標(biāo)準(zhǔn)EN 62368-1

    電氣安全是批準(zhǔn)技術(shù)產(chǎn)品進(jìn)入市場的重要基本要求。對于人類和動物,應(yīng)將危險形式的危險降低到最低程度。符合安全標(biāo)準(zhǔn)有助于防止傷害和損壞。在歐洲,所有音頻/視頻,IT和通信產(chǎn)品必須在2020年之前證明符合EN 62368-1。標(biāo)準(zhǔn)60950-1和60065僅在2019年6月20日之前生效,過渡期至2020年12月20日。 鑒于IT / AV產(chǎn)品的巨大市場,對于大多數(shù)制造商而言,為歐洲乃至全球范圍的基于風(fēng)險的新標(biāo)準(zhǔn)制定過渡計劃至關(guān)重要。我們在介紹電氣安全基礎(chǔ)知識的最新網(wǎng)絡(luò)研討會之一中介紹了此主題。網(wǎng)絡(luò)研討會(也可以...

  • IEC62368-1_IT和音視頻設(shè)備安規(guī)標(biāo)準(zhǔn)簡介

    IEC62368-1_IT和音視頻設(shè)備安規(guī)標(biāo)準(zhǔn)簡介

    將逐步淘汰既定的IT設(shè)備(60950-1)和視聽設(shè)備(60065)的安全標(biāo)準(zhǔn),而在北美和歐盟采用單一標(biāo)準(zhǔn)62368-1。新標(biāo)準(zhǔn)在產(chǎn)品測試中引入了不同的,基于危害的理念。產(chǎn)品認(rèn)證意味著什么?OEM如何最好地管理過渡?IEC62368-1–概述:      IT和AV設(shè)備的基于危害的產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)IEC62368-1第2版將取代即將發(fā)布的IT設(shè)備的IEC60950-1和AV設(shè)備的IEC60065。此舉比簡單的合并或更名更為重要,因為62368-1采用了根本不同的工程原理和術(shù)語。此外,一些現(xiàn)有...

  • 歐洲化妝品認(rèn)證_條例EC 1223/2009中的化妝品成分

    歐洲化妝品認(rèn)證_條例EC 1223/2009中的化妝品成分

    自2013年起生效的“化妝品條例”第1223/2009號令許多成分受到關(guān)注。在禁用、限制和授權(quán)成分之間,商通檢測為您提供了化妝品歐盟監(jiān)管認(rèn)證服務(wù)。化妝品中的受管制物質(zhì):第1223/2009號條例規(guī)定了若干物質(zhì)類別。禁用物質(zhì)所有在化妝品中禁用的物質(zhì)都列在第1223/2009號歐洲化妝品條例附件二中。這份黑名單包括1370多種物質(zhì)。CMR物質(zhì)案定義:被認(rèn)為是CMR制劑,所有物質(zhì)或所有制劑均為:致癌性(C)通過吸入、攝入或皮膚滲透可引起癌癥或提高其頻率的物質(zhì)和混合物。和/或誘變劑(男性)通過吸入、攝入或皮膚滲透可導(dǎo)致遺傳...

  • 2009/125/EC_歐洲聯(lián)盟生態(tài)設(shè)計指令

    2009/125/EC_歐洲聯(lián)盟生態(tài)設(shè)計指令

    2009/125/EC指令介紹:      歐洲聯(lián)盟生態(tài)設(shè)計指令(第2009/125/EC號指令)建立一個框架,規(guī)定在所有28個成員國銷售的能源使用和能源相關(guān)產(chǎn)品的強制性生態(tài)要求。它的范圍目前包括40多個產(chǎn)品組(如鍋爐, 燈泡, 電視和冰箱),約占整個歐盟的40%。溫室氣體排放(需要引用)。2009年對該指令的修訂將其范圍擴(kuò)大到與能源有關(guān)的產(chǎn)品,如窗, 絕緣材料和某些用水產(chǎn)品。“生態(tài)設(shè)計指令”的最終目標(biāo)是,在設(shè)計階段,能源使用產(chǎn)品的制造商必須減少能源消耗和其他負(fù)面環(huán)境影響產(chǎn)品。而指令的...

  • (EC)1223/2009_如何遵守歐盟化妝品法規(guī)?

    (EC)1223/2009_如何遵守歐盟化妝品法規(guī)?

         關(guān)于化妝品的第1223/2009號條例(EC)是向歐盟市場投放的成品化妝品的主要監(jiān)管框架。它廢除歐盟化妝品指令(第76/768/EC號指令),并于2013年7月11日。該條例不僅影響化妝品制造商和進(jìn)口商,而且影響化妝品成分供應(yīng)商。在這篇文章中,我們將從不同的角度總結(jié)如何遵守歐盟的化妝品法規(guī)。化妝品條例(EC)第1223/2009號概述:      該規(guī)定要求化妝品制造商在將產(chǎn)品投放市場之前,必須準(zhǔn)備一份產(chǎn)品安全報告,并通過歐盟化妝品通知門戶(CP...

  • 英國脫歐和化妝品法規(guī):有哪些變化?

    英國脫歐和化妝品法規(guī):有哪些變化?

    從2021年1月1日起,英國將遵循自己的化妝品法規(guī),即《 2019年產(chǎn)品安全和計量學(xué)(修訂等)(歐盟出口)法規(guī)》附表34,稱為“英國化妝品法規(guī)”。聯(lián)合王國(UK)于2020年1月31日簽署退出協(xié)議,從歐盟(EU)出發(fā)。在過渡期內(nèi),直到2020年12月31日,歐盟法律仍適用于英國。從2021年1月1日起,英國將遵循自己的化妝品法規(guī),即《 2019年產(chǎn)品安全和計量學(xué)(修訂等)(歐盟出口)法規(guī)》附表34,稱為“英國化妝品法規(guī)”。英國化妝品法規(guī)適用于在英國(GB)投放市場的化妝品,其中包括英國,蘇格蘭和威爾士。在北愛爾蘭投...

  • REACH認(rèn)證第1907/2006法規(guī)(EC)附件XVII

    REACH認(rèn)證第1907/2006法規(guī)(EC)附件XVII

    修訂歐洲議會和理事會關(guān)于REACH的第1907/2006號法規(guī)(EC)附件XVII      歐盟多環(huán)芳烴(PAHs)限制現(xiàn)在可能會擴(kuò)展到整個歐盟委員會的橡膠或塑料組件,因為它們被認(rèn)為是REACH附件XVII第50項的擬議修正案。如果批準(zhǔn)了該附件XVII修正案,則很可能是于2013年中左右在《歐盟官方雜志》上發(fā)表,并于2015年中生效。1907/2006號法規(guī)背景技術(shù):多環(huán)芳烴(PAH)是一種包含兩個或更多個稠合芳環(huán)的有機化合物。環(huán)境中的大多數(shù)PAH來自不完全燃燒含碳物質(zhì),例如石油,木...

    REACH認(rèn)證 2021-02-01 7121 0
  • REACH-SVHC清單增長:對SCIP的影響

    REACH-SVHC清單增長:對SCIP的影響

          歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)于1月19日宣布在高度關(guān)注物質(zhì)候選清單(SVHC)中增加了兩個條目,這不僅標(biāo)志著今年兩次添加中的第一個,而且是有史以來第一次該清單將影響歐盟(EU)的注冊,評估,授權(quán)和化學(xué)品限制(REACH)法規(guī)以及EU廢物框架指令。ECHA(負(fù)責(zé)候選清單和維護(hù)關(guān)注物質(zhì)的機構(gòu))在文章本身或復(fù)雜對象(產(chǎn)品)(SCIP)數(shù)據(jù)庫中添加了被認(rèn)為對人類生殖有毒的以下物質(zhì):1.雙(2-(2-甲氧基乙氧基)乙基)醚(CAS號143-24-8)。2.二月桂酸二辛基錫,錫烷,二辛...

    REACH認(rèn)證 2021-01-29 2706 0
  • CEN發(fā)布EN 71-4:2020“化學(xué)及相關(guān)活動的實驗裝置”

    CEN發(fā)布EN 71-4:2020“化學(xué)及相關(guān)活動的實驗裝置”

    CEN已發(fā)布EN 71-4:2020,用于化學(xué)和相關(guān)活動的實驗裝置。相互矛盾的國家標(biāo)準(zhǔn)將于2021年12月取消。2020年12月,歐洲標(biāo)準(zhǔn)化委員會(歐洲標(biāo)準(zhǔn)化委員會,CEN)發(fā)布了EN 71-4:2020 “化學(xué)及相關(guān)活動的實驗裝置”。該方法定義了用于化學(xué)和相關(guān)活動的實驗裝置中某些物質(zhì)和混合物的最大數(shù)量或濃度的要求,包括晶體生長裝置,產(chǎn)生二氧化碳的實驗裝置和補充裝置。表1總結(jié)了與2013版相比,EN 71-4:2020中幾個重要變化的要點。EN 71-4:2020'化學(xué)及相關(guān)活動的實驗裝置部分標(biāo)題變化亮點第...

  • REACH-SVHC物質(zhì)清單多久更新一次?

    REACH-SVHC物質(zhì)清單多久更新一次?

    商通檢測的法規(guī)專家會回答您有關(guān)REACH認(rèn)證 SVHC,65號提案和其他產(chǎn)品合規(guī)性要求的問題。問題:歐盟(EU)高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)的注冊,評估,授權(quán)和限制(REACH)物質(zhì)每年更新兩次。附件十四和附件十七的清單是否按相同的時間表更新?如何驗證我使用的是這些列表的正確版本?答:與REACH SVHC清單不同,附件XIV(授權(quán))和附件XVII(限制)是臨時更新的。就附件十四而言,更新是一個漫長而復(fù)雜的公眾咨詢和審查過程的高潮。結(jié)果,他們花了更長的時間完成并常常引入整個物質(zhì)組。附件XVII更新通常集中于特定或相似的...

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